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How should we address epileptic encephalopathies in infants?
How must we manage epileptic encephalopathies in infants? Conclusions
¿Cómo debemos abordar las encefalopatías epilépticas del lactante? Conclusiones
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Affiliation
1 Servicio de Neuropediatría. Fundación Jiménez Díaz. Madrid , España

Correspondencia:Dr. Víctor Soto Insuga. Servicio de Neuropediatría. Fundación Jiménez Díaz. Avda. Reyes Católicos, 2.E-28040 Madrid.

Rev Neurol 2017 , 64(Suplemento 3), 77–80; https://doi.org/10.33588/rn.64S03.2017174
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Abstract
Epileptic encephalopathies are defined as epileptic syndromes in which the epileptic activity per se (in the form of frequent seizures or the presence of interictal epileptiform activity) contributes to a cognitive and behavioural disorder that is more important than could be expected from the causation of the disorder. Their aetiological diagnosis is fundamental to allow an early treatment to be established. We propose a diagnostic algorithm for patients with epileptic encephalopathy with onset during the first year of life, which includes management coordinated with electroencephalographic studies, neuroimaging, and screening for metabolic and genetic disorders.
Resumen
Las encefalopatías epilépticas se definen como los síndromes epilépticos en los que la actividad epiléptica per se (en forma de crisis frecuentes o presencia de actividad epileptiforme intercrítica) contribuye a un trastorno cognitivo y conductual mayor de lo esperable por la etiología del trastorno. Es fundamental un diagnóstico etiológico de ellas que nos permita un tratamiento precoz. Proponemos un algoritmo diagnóstico para los pacientes con encefalopatía epiléptica de inicio en el primer año de vida, en el que se incluye el abordaje coordinado de estudios electroencefalográficos, neuroimagen, y cribado de trastornos metabólicos y genéticos.
Keywords
Early-onset myoclonic encephalopathy
Epileptic encephalopathy
Epileptic spasms
Genetic epilepsy
Malignant migrating epilepsy in infancy
Ohtahara syndrome
Palabras Claves
Encefalopatia epiléptica
Encefalopatía mioclónica precoz
Epilepsia genética
Epilepsia migratoria maligna del lactante
Espasmos epilépticos
Síndrome de Ohtahara
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